英國 IDS 公司是*的骨代謝檢測試劑的創(chuàng)新者和市場先進(jìn)者。產(chǎn)品主要應(yīng)用于骨疾病和鈣吸收功能紊亂(骨質(zhì)疏松、骨軟化、變形性骨炎)輔助診斷和治療療效監(jiān)測。
IDS是內(nèi)分泌測試的專家,專注于臨床和研究分析。
IDS AC-02F1說明書
骨堿性磷酸酶BAP
產(chǎn)品代碼: | AC-02F1 |
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認(rèn)證: | CE標(biāo)志著 |
臨床區(qū)域: | 骨轉(zhuǎn)換標(biāo)記(內(nèi)分泌學(xué)) |
類型: | 手冊 |
格式: | ELISA |
RUO / IVD: | IVD |
測試次數(shù): | 96個(40個樣本一式兩份) |
樣品類型: | 血清或血漿 |
樣本量: | 50μL |
分析范圍: | 0-3.380 ng / mL |
血清Crosslaps®(CTX-I)ELISA
主要特點(diǎn)和價值觀
產(chǎn)品描述
血清膠原交聯(lián)®(CTX-I)ELISA為類型的C-端肽的降解產(chǎn)物的量化余人血清和血漿中膠原的酶免疫測試。
血清膠原交聯(lián)®(CTX-I)ELISA測定被用于體外診斷用作人骨吸收的指示,并且可被用作在一個輔助:
1.監(jiān)測骨吸收變化:
a)絕經(jīng)后婦女的抗再吸收治療1,2:
b)被診斷患有骨質(zhì)疏松癥的個體的抗再吸收療法:
2.預(yù)測接受
抗再吸收治療的絕經(jīng)后婦女的骨骼反應(yīng)(骨礦物質(zhì)密度):
a)激素替代療法(HRT)與激素和激素樣藥物
b)雙膦酸鹽療法
科學(xué)描述
I型膠原占骨有機(jī)基質(zhì)的90%以上,主要在骨中合成。在骨架更新期間,I型膠原蛋白被降解并且小肽片段被排泄到血流中。這些降解產(chǎn)物(例如CTX-1)的血清水平與骨轉(zhuǎn)換率高度相關(guān),并允許評估骨吸收速率。
血清膠原交聯(lián)®(CTX-I)ELISA是基于針對EKAHD-SS-GGR,其中所述天冬氨酸殘基(d)是SS-異構(gòu)化的氨基酸序列中的兩個高度特異性的單克隆抗體。為了獲得在血清膠原交聯(lián)的特定信號®(CTX-I)ELISA,EKAHD-SS-GGR的兩條鏈必須是交聯(lián)的。
截至2010年底,IOF和IFCC(臨床化學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)聯(lián)合會)推薦血清CTX-I作為骨吸收標(biāo)志物用于觀察和干預(yù)研究,以便比較替代品的性能和擴(kuò)大經(jīng)驗(yàn)骨標(biāo)志物在臨床醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用3。
應(yīng)用:
評價婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥:預(yù)測抗骨質(zhì)吸收藥物治療的長期療效,例如激素替代療法(HRT),二膦酸鹽療法;評價患者的積極性與依從性
評價患者的骨吸收:代謝性骨疾病,例如甲狀旁腺功能亢進(jìn)、佩吉特氏?。≒aget''s)、骨營養(yǎng)不良,長期接收糖皮質(zhì)激素治療。
【預(yù)期用途】
血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒(Serum CrossLaps? ELISA)用于人血清及血漿中I型膠原C端肽降解產(chǎn)物的定量檢測。
血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒(Serum CrossLaps? ELISA)用酶聯(lián)免疫法定量測定人血清和血漿中I型膠原C端肽降解產(chǎn)物。
除上面用途以外,IDS公司對此試劑盒的任何其他使用及其因此導(dǎo)致的后果不予負(fù)責(zé),對未按照本手冊所示方法而錯誤使用本試劑不予負(fù)責(zé)。此外,IDS公司對由使用者或第三方依據(jù)血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒的結(jié)果所做診斷或結(jié)論,以及其解釋所導(dǎo)致的后果不予負(fù)責(zé)。
血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析可作為人骨吸收的指標(biāo)而用于體外診斷,并有助于
A. 監(jiān)測骨吸收在以下情況下的變化
1) 絕經(jīng)婦女的抗骨吸收治療
a) 用激素和類激素藥物進(jìn)行激素替代療法(HRT)
b) 二膦酸鹽治療
2) 被診斷為骨量減少的個體抗骨吸收治療
a) 用激素和類激素藥物進(jìn)行激素替代療法(HRT)
b) 二膦酸鹽治療
B. 預(yù)測接受抗骨吸收治療的絕經(jīng)婦女的骨密度(BMD)應(yīng)答
a) 用激素和類激素藥物進(jìn)行激素替代療法(HRT)
b) 二膦酸鹽治療
使用范圍
未確立此檢測用于預(yù)測骨質(zhì)疏松的發(fā)展或未來骨折的風(fēng)險。
未確立此檢測用于甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)。
當(dāng)用于監(jiān)測治療時,影響骨吸收的患者臨床狀況如骨轉(zhuǎn)移,甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),會干擾檢測結(jié)果。
血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒檢測結(jié)果應(yīng)該與臨床研究結(jié)果和其它診斷結(jié)果結(jié)合使用,且不應(yīng)作為起始或改變治療方案的*決定因素。
不要互相換算血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒和尿I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒的測定值。
【檢測的概述和說明】
I 型膠原占骨有機(jī)基質(zhì)90%以上,并主要在骨中合成(1)。骨骼更新時,I型膠原被降解,短肽片段進(jìn)入血液。這些片段可用血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒檢測。已有文獻(xiàn)報道用競爭性I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析測定尿(2)及血清(3)中I型膠原特異降解片段。有文獻(xiàn)報道夾心式酶聯(lián)免疫分析有助于患骨代謝疾病的病人抗骨吸收治療后的研究(3一17) 。
【檢驗(yàn)原理】
血清 I 型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒(Serum CrossLaps? ELISA)是基于兩種高度特異的抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR的單克隆抗體,其中天冬氨酸殘基(D)為β異構(gòu)體。為了在血清I型膠 原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒中獲得特異信號,兩條EKAHD-β-GGR鏈必須相互交聯(lián)。標(biāo)準(zhǔn)品,質(zhì)控和待測樣本加入有鏈霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中,然后加入生物素標(biāo)記抗體和過氧化物酶偶聯(lián)抗體的混合物,CrossLaps? 抗原,生物素標(biāo)記抗體 和過氧化物酶偶聯(lián)抗體形成復(fù)合物, 此復(fù)合物通過生物素標(biāo)記抗體結(jié)合于鏈霉抗生物素蛋白包被的微孔板表面。經(jīng)一步法室溫孵育后,倒空并清洗微孔板。加入生色底物,加入硫酸終止顯色反應(yīng)。后測量吸光度。
【主要組成成份】
1. 鏈霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板 (MTP)
鏈霉抗生物素蛋白預(yù)包被的條形微孔板(12條 x 8孔),置于一塑料框架中。
2. CrossLaps?標(biāo)準(zhǔn)A(瓶A)
一瓶(至少1.5 mL/瓶)可直接使用的含有蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑和防腐劑的PBS緩沖的溶液。
3. CrossLaps?標(biāo)準(zhǔn)B一F (瓶B一瓶F)
五瓶(至少0.4mL/瓶)可直接使用的CrossLaps? 標(biāo)準(zhǔn) 品,(溶于含有蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑和防腐劑的PBS緩沖溶液中)。準(zhǔn)確濃度標(biāo)在各瓶上。
4. CrossLaps?質(zhì)控 (瓶CO1-2)
兩瓶(0.5mL/瓶)可直接使用的脫鹽人源尿抗原 (溶于含蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑和防腐劑的PBS緩沖溶液中)。請參考所附數(shù)據(jù)表中質(zhì)控的濃度范圍。
5. 生物素標(biāo)記抗體 (1號瓶)
一瓶(0.25mL)生物素標(biāo)記的鼠抗I型膠原C端肽降解產(chǎn)物的特異性單克隆抗體濃縮液 (溶于含蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑和防腐劑的緩沖溶液中)。
6. 過氧化物酶偶聯(lián)抗體 (2號瓶)
一瓶(0.25mL)過氧化物酶偶聯(lián)的鼠抗I型膠原C端肽降解產(chǎn)物的特異性單克隆抗體濃縮液(溶于含蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑和防腐劑的緩沖溶液中)。
7. 孵育緩沖液(3號瓶)
一瓶( 至少19mL)可直接使用的含有蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑、去污劑和防腐劑的緩沖溶液。
8. 底物溶液 (瓶TMB)
一瓶( 至少12 mL)可直接使用的四甲基聯(lián)苯胺(TMB)底物(溶于酸性緩沖液中)。
請注意該生色底物可帶淺藍(lán)色。
9. 終止液 (瓶ST)
一瓶( 至少12 mL)可直接使用的0.18 mol/L硫酸溶液。
10. 清洗溶液 (瓶W)
一瓶(至少20mL)含有去污劑和防腐劑的濃縮清洗緩沖液。
11. 封口膜
孵育時密封微孔板的粘性薄膜。
【儲存條件及有效期】
收到血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒后在2一8°C保存。試劑在此條件下穩(wěn)定至包裝盒上所標(biāo)有效日期。
【適用儀器】
適用于具有450nm、650nm波長的所有全自動、半自動酶標(biāo)儀。
【樣本要求】
靜脈取血樣,避免溶血。采樣后3小時內(nèi)分離血清。建議立即冷凍樣本(<–18℃) 。
為獲得良好結(jié)果,建議抽取早晨空腹血樣。
為了對個體患者進(jìn)行監(jiān)測,后續(xù)樣本應(yīng)該在與基線樣本相同的條件下采集。
當(dāng)分析血漿樣本時,可使用肝素或EDTA抗凝的血漿。
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