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biotium GelRed® 瓊脂糖 LE說(shuō)明書
GelRed® 瓊脂糖 LE
預(yù)涂有 GelRed® 核酸凝膠染色劑的超純分子生物學(xué)級(jí)瓊脂糖，可方便、更安全地制備預(yù)制凝膠。
50克
產(chǎn)品描述
GelRed® Agarose LE 是我們的超純分子生物學(xué)級(jí) LE 瓊脂糖，預(yù)涂有 GelRed® 核酸凝膠染料。使用 GelRed® 瓊脂糖，在制備凝膠時(shí)無(wú)需處理濃縮熒光染料，更加方便和安全。
無(wú)毒 GelRed® DNA/RNA 染料已在瓊脂糖中
無(wú)需處理濃縮染料溶液，提高安全性
與 TAE 或 TBE 一起用于 0.8% 至 2% 的凝膠
低 EEO，超純分子生物學(xué)級(jí)瓊脂糖
GelRed® Agarose LE 具有低電內(nèi)滲 (EEO)，可實(shí)現(xiàn)高電泳遷移率。這種瓊脂糖在分析或制備核酸電泳和印跡方面具有出色的性能。它適用于在 TAE 或 TBE 緩沖液中制備 0.8%-2% 的凝膠。在 1% GelRed® 瓊脂糖凝膠中，最終 GelRed® 濃度為 1X，就像在我們的標(biāo)準(zhǔn)預(yù)制方案中一樣。GelRed® 瓊脂糖在 0.8% (0.8X GelRed®) 到 2% (2X GelRed®) 之間的百分比也能提供出色的結(jié)果。
GelRed® 和 EtBr 具有幾乎相同的光譜，因此您可以直接用 GelRed® 代替 EtBr，而無(wú)需更改現(xiàn)有成像系統(tǒng)。此外，GelRed® 比 EtBr 靈敏得多。GelRed® 可用于染色 dsDNA、ssDNA 或 RNA，但 GelRed® 對(duì)雙鏈核酸的敏感性是單鏈核酸的兩倍。GelRed® 凝膠染色與測(cè)序和克隆等下游應(yīng)用兼容?？梢允褂媚z提取試劑盒或通過(guò)苯酚/氯仿提取然后乙醇沉淀從 DNA 中去除 GelRed®。
GelRed® 在 Biotium 和三個(gè)獨(dú)立的測(cè)試服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行了一系列測(cè)試，以評(píng)估染料在日常處理和處置中的安全性。測(cè)試結(jié)果證實(shí)該染料對(duì)乳膠手套和細(xì)胞膜都是不可滲透的。該染料在遠(yuǎn)高于凝膠染色中使用的工作濃度的濃度下是無(wú)細(xì)胞毒性和無(wú)致突變性的。使用 GelRed® 瓊脂糖可避免處理濃縮染料溶液，從而進(jìn)一步降低風(fēng)險(xiǎn)。GelRed® 成功通過(guò)了符合 CCR Title 22 危險(xiǎn)廢物表征的環(huán)境安全測(cè)試，根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn)，GelRed® 被歸類為非危險(xiǎn)廢物。請(qǐng)參閱GelRed® 和 GelGreen® 安全報(bào)告。
| 產(chǎn)品/方法 | 程序 | 優(yōu)點(diǎn) | 缺點(diǎn) | 推薦給 |
|---|---|---|---|---|
| 使用GelRed® Prestain Plus 6X DNA Loading Dye進(jìn)行 DNA 預(yù)染色 | GelRed® 上樣緩沖液在上樣前直接添加到 DNA 樣本中 | • 快速簡(jiǎn)單：一步上樣和 DNA 染色 • 染料濃度較低，處理更安全 • 可以重新運(yùn)行凝膠以使用空泳道 | • 不推薦用于 PAGE、DGGE、EMSA 或 PFGE 凝膠 • 在上樣大量 DNA（超過(guò) ~100 ng/條帶）或某些限制性消化時(shí)，染料可能會(huì)導(dǎo)致條帶遷移問(wèn)題 | • 常規(guī)瓊脂糖凝膠 • 建議上樣 50-200 ng 梯或 2-5 uL PCR 產(chǎn)物（~100 ng/條帶或更少） |
| 使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液進(jìn)行預(yù)制染色 | GelRed® 或 GelGreen® 在凝膠澆鑄前與熔融瓊脂糖混合 | 熟悉的方案，快速的結(jié)果 | ||
| 使用GelRed® Agarose LE或GelGreen® Agarose LE進(jìn)行預(yù)制染色 | 提供的瓊脂糖預(yù)先涂有 GelRed® 或 GelGreen®，只需溶解、加熱和傾倒即可 | 更安全更方便，無(wú)需處理濃縮染料 | ||
| 使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液 或 - GelRed® 3X 水溶液進(jìn)行電泳后染色 | 凝膠中不添加熒光染料，電泳后在 3X GelRed® 或 3X GelGreen® 溶液中染色 | • 精確的尺寸/最清晰的條帶 • 染色溶液可重復(fù)使用 • 通過(guò)添加 NaCl 提高靈敏度 | 電泳后的額外染色步驟（最多 30 分鐘）（如果染料不重復(fù)使用，一些客戶僅在 5 分鐘后報(bào)告良好結(jié)果） | • 高度準(zhǔn)確的條帶大小 • 每個(gè)條帶含有超過(guò)~100 ng DNA 的凝膠 • 分析限制性消化 |
| 使用PAGE GelRed® 10,000X 或 1X 在水中對(duì) PAGE 凝膠進(jìn)行電泳后染色 | 凝膠中未添加熒光染料，電泳后在 1X PAGE GelRed® 溶液中染色 | • 配方可有效滲透和染色聚丙烯酰胺凝膠 • 與經(jīng)典的 GelRed® 一樣，安全環(huán)保 | 額外的染色步驟約。電泳后 30 分鐘 | PAGE 凝膠中的核酸染色 |
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